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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20231182 | NBL-020注射液

CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

CTR20233630 | SHR-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开...

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药物临床试验：CTR20220284 | AK117注射液

CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204

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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

...230791 | BR108注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212629 | 注射用QLF32004

CTR20212629 | 注射用QLF32004 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片

CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-招募中 成熟B细胞恶性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

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