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药物临床试验:CTR20200898 | 注射用伏立康唑
...主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。
预防
接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑健康人体耐受性和药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210200 | 注射用伏立康唑
...要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。
预防
接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232474 | 伏立康唑干混悬剂
...用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。
预防
接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT-2306095
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231242 | 伏立康唑干混悬剂
...用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。
预防
接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT-2304012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243149 | 硫酸氢氯吡格雷片
...吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级
预防
: ①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243038 | 左甲状腺素钠片
...甲状腺肿(甲状腺功能正常); 2. 甲状腺肿切除术后,
预防
甲状腺肿复发; 3. 甲状腺功能减退的替代治疗; 4. 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗; 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...周)及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫
预防
13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...周)及以上健康人群多种血清型肺炎球菌所致肺炎的免疫
预防
13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中接种后安全性与免...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213085 | 非诺贝特胶囊
...对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级
预防
方面的有效性 。 尚未证明非诺贝特能够降低 2 型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂非诺贝特胶囊(规格:0.2 g...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220122 | 注射用伏立康唑
...要用于进展性,可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。
预防
接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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