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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I

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药物临床试验：CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验（Ia） 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01

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药物临床试验：CTR20192409 | 普克鲁胺片

CTR20192409 | 普克鲁胺片 已完成 中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化临床研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 GT0918-CN-1007；V2.0

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药物临床试验：CTR20192362 | WBP216注射剂

...中-招募完成 类风湿关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类风湿关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002；第2.0版

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药物临床试验：CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib

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药物临床试验：CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001；V1.2

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药物临床试验：CTR20221772 | KL340399注射液

...疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL340399注射液瘤内注射治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KL296-I-02

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