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药物临床试验:
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20250870 | 盐酸莫西沙星片
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20250870 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 用于治疗成人(≥18岁)急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20250707 | 维生素K1注射液
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20250707 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液餐后生物等效性试验 维生素K1注射液在中国健康参与者中餐后给...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20250540 | 异丙托溴铵吸入气雾剂
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20250540 | 异丙托溴铵吸入气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究 异...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20244811 | ZVS101e 注射液
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20244811 | ZVS101e 注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性(携带CYP4V2双等位基因突变) ZVS101e注射液治疗结晶样视网膜变性(BCD)的有效性和安全性临床研究 ZVS101e注射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20243952 | BI 690517
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20243952 | BI 690517 进行中-招募中 适用于降低左心室射血分数≥40%的心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20243485 | 枸橼酸西地那非口溶膜
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20243485 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20233386 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
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20233386 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 已完成 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、 雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌、 前列腺癌、 中枢性性早熟 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性试验 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20231923 | MH004乳膏
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20231923 | MH004乳膏 已完成 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20221839 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
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20221839 | 银杏二萜内酯葡胺注射液 已完成 中风病急性期痰瘀阻络症 银杏二萜内酯葡胺注射液用于治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ期临床探索性试验 银杏二萜内酯葡胺注射液用于急性缺血性脑卒中的有效性和安全性多中心、随机、...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20220974 | 注射用enfortumab vedotin
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20220974 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与...
CDE
发布于
6月前
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