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药物临床试验：CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液

...出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血...

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑...

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药物临床试验：CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片

...复方片 已完成 糖尿病 Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度研究 开放、随机、单剂、双交叉，在健康受试者中评价口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度 1276.23

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤 SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体...

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药物临床试验：CTR20230174 | 6MW3211注射液

...（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞...

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药物临床试验：CTR20223056 | ASKB589注射液

...复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者 ASKB589注射液联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期...

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