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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

...药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量递增、I期研...

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药物临床试验：CTR20240746 | 米格列醇片

...酰脲类药物合用。 米格列醇片在健康受试者中的药效动力学研究预试验 观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、...

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...B088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队...

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

... 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-9768-002

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研...

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药物临床试验：CTR20140720 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I）

...性食管炎的维持治疗 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I）药代动力学研究 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（I）（20 mg）在中国健康志愿者中的药代动力学研究 XY3-PK-OMLZ1408A01

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药物临床试验：CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液

CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601

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药物临床试验：CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液

...康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学研究以及药代动力学比较研究试验 19-MEDISAN-ALXT；19-MEDISAN-ALXT-01

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