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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

...静脉给药分别联合CHOP的药代动力学、有效性和安全性的II期、比较性、开放性、随机、多中心、仅中国研究 YO42207

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药物临床试验：CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...b期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-08

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药物临床试验：CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 KFP-2021-DK001-101

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...或淋巴瘤；1b期：PD-L1阳性的局部晚期或转移性鳞状NSCLC；II期：非小细胞肺癌 （NSCLC）、胃/食管胃交界处腺癌（GC/EGJ）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、其他实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX301在局部晚期/...

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药物临床试验：CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临床研究 009mCRCⅡ/Ⅲ

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...尼片 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接...

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药物临床试验：CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液

...B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的I/II期临床研究 HRAIN01-NHL01；方案版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细胞癌疗效和安全性 JS001-020-Ib-HCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...募完成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201

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