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药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究
BC0306-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
SM3321-CN-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期
临床
研究
评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期
临床
研究
HE006-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期
临床
研究
评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期
临床
研究
2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171217 | 纯康血脂胶囊
...。主治肝脾肾虚、痰瘀互结型高血脂症。 纯康血脂胶囊
临床
研究
纯康血脂胶囊治疗原发性高脂血症
临床
安全性和有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期
临床
试验 SINO-PRO-NMAT-C-Z-62;IRB-AF/SC-08/02.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
西南医科大学附属医院
...大学附属医院位于四川省泸州市,始建于1950年8月,设有
临床
、医技科室75个,编制床位4200张,年门诊人次160余万,住院人次12余万,是四川省卫计委直属医院,集医疗、教学、科研、预防和康复为一体的综合性
临床
教学医院,...
机构
发布于
10年前
4819 次浏览
药物临床试验:CTR20212361 | OB756片
...OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者Ⅱb期
临床
研究
评价OB756片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性开放、单臂、多中心Ⅱb期
临床
研究
(BEWELL-201
研究
) HDHY-OB756-MF-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130429 | 金莲清热泡腾片
...肺脾证 金莲清热泡腾片治疗手足口病安全性和有效性的
临床
研究
金莲清热泡腾片治疗手足口病普通型邪犯肺脾证有效性及安全性区组随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2012Pro192EKZY 号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140813 | 注射用索法地尔
...血性脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的I期
临床
研究
一项双盲、随机、安慰剂对照的I期
临床
研究
,在健康志愿者中评价注射用索法地尔的安全性、耐受性和药代动力学 2014-PK -SFDE-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160978 | 注射用索法地尔
...缺血性卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中的II期
临床
研究
评价注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中受试者的有效性安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照II期
临床
研究
YWZC-PLJY0125;3.4版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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