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药物临床试验:CTR20251868 | 注射用WP1302
... 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期
临床
研究
评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期
临床
试验 WP1302-CN-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251462 | HRS-9813胶囊
...利用度以及评价食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究
评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究
(单中心、随机、开放、交叉) HRS-9813-103
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251247 | 胶原酶软膏
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
GLS-H2003-020
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251111 | XS-03片
...价XS-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II期
临床
研究
一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II期
临床
研究
XS-03-II201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片
...在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期
临床
研究
一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I期
临床
研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏
...术前对完整皮肤的局部麻醉 利多卡因丁卡因乳膏等效性
临床
研究
利多卡因丁卡因乳膏用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性药自身对照、等效性
临床
研究
SINO-LDK-JSYKSWZY-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...基底膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的
临床
研究
评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期
临床
研究
SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242763 | GC012F注射液
CTR20242763 | GC012F注射液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期
临床
研究
GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期
临床
研究
24201
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期
临床
研究
BC0306-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
SM3321-CN-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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