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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东步长制药股份有限公司）和傲坦®...

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药物临床试验：CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1711001；1.0

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药物临床试验：CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两...

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药物临床试验：CTR20221373 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...疗及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片空腹及餐后人体生物等效性研究 LN-DXSYSLZ-SRT-BE01

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药物临床试验：CTR20231195 | 伊布替尼胶囊

...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者餐后状态下口服伊布替尼胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-YBTN-BE-002

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药物临床试验：CTR20233974 | 利丙双卡因乳膏

...仅用于成人机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2023-04

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药物临床试验：CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、...

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