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药物临床试验:CTR20201109 | 枸橼酸托法替布片
...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、单次给药、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片
...剂枸橼酸西地那非口崩片(50mg)与参比制剂Viagra®在健康
成年
男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片
... 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康
成年
受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-048-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片
...体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康
成年
受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXYBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片
...控制。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 中国健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下口服盐酸二甲双胍缓释片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 YYLZ-ME-084
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220222 | 达格列净片
...达格列净片(10mg)与参比制剂(安达唐)(10mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成
成年
男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康
成年
受试者生物等效性研究 利伐沙班片(2.5 mg)在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211582 | Risankizumab注射液(ABBV-066)
...ankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度
成年
克罗恩病受试者的3期、多中心、随机、疗效评估者设盲研究 M20-259
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片
...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)
成年
患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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