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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗...

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

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药物临床试验：CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

...TR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效...

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药物临床试验：CTR20211649 | 头孢克洛缓释片

...道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。 头孢克洛缓释片（0.375g）生物等效性试验 头孢克洛缓释片（0.375g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...化性心血管疾病（ASCVD）的受试者中，评价10 mg Obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-302

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D5083C000...

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药物临床试验：CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...素注射液（22011）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）疗效比对的III期研究 比较德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...化性心血管疾病（ASCVD）的受试者中，评价10 mg Obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-302

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101

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