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药物临床试验:CTR20244250 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20244250 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两...
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药物临床试验:CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片

CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于治疗对甲氨蝶呤反应不佳或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。可用于单药治疗或与甲氨蝶呤或其他非生物制品类改善症状型抗风湿药物(DMARDs)联用 枸橼酸托法替...
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药物临床试验:CTR20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中的单剂量...
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药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
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药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002
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药物临床试验:CTR20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性临床试验 枸橼酸坦度螺酮片在中国健康人群中空...
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药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单...
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药物临床试验:CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症 状,包括烧心、暧气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20243485 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20243485 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药...
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药物临床试验:CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...
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