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药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...细胞恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233702 | 注射用SAR443216
...受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和
抗
肿瘤
活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩展研究 TED16925
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液
...细胞恶性
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和
抗
肿瘤
活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者 BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价BBP-398 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步
抗
肿瘤
活性的I 期临床试验 LB1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步
抗
肿瘤
活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步
抗
肿瘤
活性的开放、多中心的 1 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步
抗
肿瘤
活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步
抗
肿瘤
活性的开放、多中心的 1 ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132922 | K-001
CTR20132922 | K-001 已完成
抗
肿瘤
观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222641 | SYHX2005
CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步
抗
肿瘤
活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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