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药物临床试验：CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液

... 多抗原自体免疫细胞注射液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心，I期临床研究，评价多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）对晚期实体瘤患者的安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20171183 | 恩替卡韦分散片

...行中-招募中 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织 学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片人体生物等效性试验方案 恩替卡韦分散片在健康志愿者中空腹给药条件...

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

...行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究（POD...

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药物临床试验：CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者的DDI研究 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动...

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-尚未招募 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（4...

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

CTR20232092 | TNM009注射液 进行中-招募完成 癌痛（包括骨转移癌痛） 评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C MK-3...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475）和化疗的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06C MK-3...

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CS...

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