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药物临床试验：CTR20212830 | ASC40片

CTR20212830 | ASC40片 进行中-招募中 成人复发胶质母细胞瘤 ASC40片联合贝伐珠单抗的III 期临床试验 ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、多中心III期临床试验 ASC40-301

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药物临床试验：CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0

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药物临床试验：CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)

...PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶) 进行中-招募中 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...素（ICS）联合LABA治疗后仍控制不佳的，伴有血嗜酸性粒细胞升高（≥150/ul）的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中研究与常规递增至高剂量 ICS-LABA 治疗相比加用本瑞利...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...D-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 非鳞状非小细胞肺癌 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20232770 | 依维莫司片

...未招募 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的...

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药物临床试验：CTR20150446 | GW003

CTR20150446 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 Tmab-GW003-NP-03

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药物临床试验：CTR20180122 | SH-1028片

CTR20180122 | SH-1028片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价SH-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究 SH-1028片在晚期非小细胞肺癌患者中单、多次剂量递增的安全性、 耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC013-I-01

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

CTR20190053 | GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 ...

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药物临床试验：CTR20160946 | CT-1530

CTR20160946 | CT-1530 进行中-招募中 复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（B-NHL） CT-1530治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性 CT-1530 的 I 期临床人体耐受性、有效性及药代动力学 CT-1530-I-01；V4.0

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