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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20250190 | 糠酸莫米松乳膏

...或皮炎等皮肤问题引起的红肿和瘙痒。 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的糠酸莫米松乳膏人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20243825 | 伏格列波糖片

...物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物等效性研究 伏格列波糖片人体生物等效性研究 DUXACT-2409023

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药物临床试验：CTR20251710 | 布美他尼片

...者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹人体生物等效性试验 布美他尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹人体生物等效性试验 HYK-CDXHC-25B16-1

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药物临床试验：CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊

CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊 已完成 联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FHBS-24-111

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药物临床试验：CTR20231829 | TST003注射液

...局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 TST003-1001

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药物临床试验：CTR20253412 | 替普瑞酮胶囊

...出血、潮红、浮肿）的改善。 2. 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂替普瑞酮胶囊（规格：50 mg）与参比制剂替普瑞酮胶囊（施维舒®，规格：50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20252871 | 复方倍他米松注射液

CTR20252871 | 复方倍他米松注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 IBTB-008-2

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20130103 | 盐酸贝那普利片

...佳的充血性心力衰竭病人的辅助治疗。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 BNPL_BE_01_2013

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