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药物临床试验：CTR20221066 | YH003注射液

...的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究，旨在评价 YH003 联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 YH003006

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药物临床试验：CTR20221859 | 注射用SNG1005

...HER2阴性BCLC患者II/III期试验（先开展导入期） SNG1005对比研究者选择化疗方案治疗既往经过脑转移治疗并出现新诊断软脑膜转移的HER2阴性乳腺癌患者的多中心、随机对照、开放标签临床试验 SNG1005-BCLC-01

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药物临床试验：CTR20200435 | ATG-010片

...治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤 一项开放、多中心I/II期临床研究，评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞淋巴瘤患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序贯ATG-010单药维持治疗对复发或难治性...

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药物临床试验：CTR20211049 | 苹果酸法米替尼胶囊

...既往系统化疗失败的广泛期小细胞肺癌开放、多中心Ⅱ期研究 SHR-1701-II-209

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

...试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 YCRF-YMTPT(II)-I-101

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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