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药物临床试验：CTR20201071 | 利塞膦酸钠片

CTR20201071 | 利塞膦酸钠片 已完成 绝经后骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症 利塞膦酸钠片生物等效性研究 利塞膦酸钠片随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹状态下的生物等效性研究 YG-20...

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药物临床试验：CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016

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药物临床试验：CTR20243682 | 注射用IPG

...酮的补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01

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药物临床试验：CTR20230566 | 阿仑膦酸钠片

CTR20230566 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康...

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药物临床试验：CTR20201946 | 利塞膦酸钠片

CTR20201946 | 利塞膦酸钠片 已完成 用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 利塞膦酸钠片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20190784 | 利塞膦酸钠片

CTR20190784 | 利塞膦酸钠片 已完成 1) 女性绝经后的骨质疏松症；2) 男性骨质疏松症；3) 糖皮质激素诱发的骨质疏松症；4) 用于佩吉特病的治疗。 利塞膦酸钠片人体生物等效性试验 在中国健康受试者中进行的利塞膦酸钠片空腹人...

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药物临床试验：CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照，比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20221566 | 阿仑膦酸钠片

CTR20221566 | 阿仑膦酸钠片 已完成 (1)适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）； (2)适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片健康人体空腹生物等效性试验 阿仑膦酸钠片在健康...

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 BG2109-301

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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

CTR20210884 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 来曲唑片的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状...

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