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药物临床试验：CTR20201045 | 酒石酸伐尼克兰片

CTR20201045 | 酒石酸伐尼克兰片 已完成 成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片健康人体生物等效性研究 酒石酸伐尼克兰片健康成年受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WZBK-2020-001-XZ，V1.0

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药物临床试验：CTR20200247 | SH1573胶囊

...髓系白血病 SH1573胶囊在急性髓性白血病患者中的I期临床研究 SH1573胶囊在IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心I期临床研究 SHC016-I-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20180218 | 注射用APG-1387

...成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床研究 评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-001；V6.0

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20191584 | 依折麦布片

...醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片餐后生物等效性研究 依折麦布片在健康成年受试者餐后状态下的单中心开放随机单剂量三周期三序列部分重复生物等效性研究 HJRD-2019-001-HD(C)；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20233202 | 西咪替丁片

...感（烧心）、反酸。 西咪替丁片空腹及餐后生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230808XMTD；V1.0

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( 版本号：Ver1.0)

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药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...间歇性跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...汀片 已完成 治疗2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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