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药物临床试验:CTR20223441 | 无

CTR20223441 | 无 进行中-招募中 发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期...
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药物临床试验:CTR20251016 | Cevostamab

CTR20251016 | Cevostamab 进行中-招募中 复发性或难治性发性骨髓瘤 中国CEVOSTAMAB Ib 期PK试验 一项在复发性或难治性发性骨髓瘤中国患者中评价CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验 YO43835
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 已完成 复发型发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168

CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型发性硬化 BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型发性硬化受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型发性硬化(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
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药物临床试验:CTR20231707 | 美法仑片

CTR20231707 | 美法仑片 进行中-招募中 发性骨髓瘤、晚期卵巢癌 美法仑片生物等效性研究 美法仑片在发性骨髓瘤、晚期卵巢癌患者中的一项随机、开放、单剂量、双交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ZK-MFL-T-BE01
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药物临床试验:CTR20150620 | 来那度胺胶囊

CTR20150620 | 来那度胺胶囊 进行中-招募中 发性骨髓瘤 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 国产来那度胺胶囊在发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 版本号:02,版本日期:2015年04月24日
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