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药物临床试验：CTR20130092 |  曾用名:

CTR20130092 |  曾用名: 已完成 避孕和月经周期调控 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物利用度和生物等效性试验 DCPZS201301

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药物临床试验：CTR20250427 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹和餐后状态下的生物等效性研究。 BCYY-CTFA-2024BCBE699-2

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药物临床试验：CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素I期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ期临床试验。 TB1010GH

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药物临床试验：CTR20244115 | 布瑞哌唑片

...情况）治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 研究健康受试者餐后单次口服受试制剂布瑞哌唑片（北京仁众药业有限公司，规格：2mg）与参比制剂布瑞哌唑片（商品名：Rexulti®；大塚製薬株式会社，规格：2mg）在吸收程度和速...

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性...

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江西省妇幼保健院

...流程充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性，保障受试者的权益。我院11个药物专业：妇科、产科、妇科肿瘤、中医妇产、生殖健康、辅助生殖（不孕）、小儿呼吸、小儿内分泌、整形外科 、麻醉 、乳腺肿瘤；17个医疗器...

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药物临床试验：CTR20201527 | Hemay022

CTR20201527 | Hemay022 已完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022片食物影响试验 Hemay022片在健康受试者中单次给药食物影响I期临床试验研究方案 HM022BC1S02

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验 KN-BCG-PPD-I-01

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