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药物临床试验：CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535）

CTR20244431 | 注射用MK-6204（SKB535） 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用MK-6204（SKB535）用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价注射用MK-6204（SKB535）的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001（SKB...

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药物临床试验：CTR20243460 | Amlitelimab注射液

CTR20243460 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者中评价与停药相比，接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的治疗反应和安全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

CTR20243151 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于 2 型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单...

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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

CTR20242756 | TM471-1胶囊 进行中-招募中 复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...

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药物临床试验：CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241305 | 己酮可可碱缓释片 已完成 治疗外周血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）和间歇性跛行（由于腿部血液循环不良引起的行走或休息疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

CTR20220663 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 已完成 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

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药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 ...

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