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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20170200 | 奥氮平口崩片

CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

...或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验 TSL-BE-JFTN 1.0版

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药物临床试验：CTR20170468 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20170468 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 高血压、冠心病 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-01

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药物临床试验：CTR20170548 | 恩替卡韦片

...病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 单中心的随机、开放、单剂量、双周期交叉的恩替卡韦片人体生物等效性研究 D160602.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

...胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 CTS-CO-1653/YZJ-JFTN-20170505

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药物临床试验：CTR20170984 | 布洛芬颗粒

...通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒0.2g和参比制剂在空腹和餐后时用于健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 KEB-2017-001-ZJ

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药物临床试验：CTR20171164 | 利伐沙班片

...者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性试验（空腹＆餐后） 利伐沙班片随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-30/LNZY-YQLC-2017-31

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药物临床试验：CTR20171279 | 替格瑞洛片

...高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死） 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹或餐后状态下健康人体生物等效性试验 QF-Ticagrelor-101

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