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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...癌）受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/III 期临床研究 RC48-C027

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药物临床试验：CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...射液（JS002）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-005

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药物临床试验：CTR20220910 | 甲磺酸奥希替尼片

...+培美曲塞化疗+奥希替尼与铂类+培美曲塞化疗+安慰剂的III期,随机,双盲,安慰剂对照研究(COMPEL) D5162C00042

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药物临床试验：CTR20241064 | Talquetamab（JNJ- 64407564）

...塞米松（EPd）或泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的III期随机研究 64407564MMY3009

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药物临床试验：CTR20241064 | Talquetamab（JNJ- 64407564）

...塞米松（EPd）或泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的III期随机研究 64407564MMY3009

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沭阳县人民医院

...成临床试验质量运行保证体系，具体承接药物I期、II期、III期、IV期临床试验和仿制药一致性评价、人体生物利用度或生物等效性试验能力，依据《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和ICH-GCP，依法依规组织开展药物临床试验工...

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药物临床试验：CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液

...珠单抗的药代动力学、疗效和安全性的随机、多中心、Ib/III期研究 BP40657

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-007

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