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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20130096 | 替吉奥胶囊

CTR20130096 | 替吉奥胶囊 主动暂停 适用于胃癌、结直肠癌、头颈部癌的治疗。 替吉奥胶囊在胃癌患者体内的生物等效性研究 替吉奥胶囊在胃癌患者体内的随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性研究 1.2版

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

...结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20132271 | 替吉奥片

CTR20132271 | 替吉奥片 主动暂停 适用于胃肿瘤、结直肠肿瘤、头颈部肿瘤的治疗。 替吉奥片在胃癌患者体内的生物等效性研究 替吉奥片在胃癌患者体内的随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性研究 1.2版

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药物临床试验：CTR20130302 | Aflibercept

CTR20130302 | Aflibercept 已完成 转移性结直肠癌（MCRC） 比较Aflibercept+FOLFIRI和安慰剂+FOLFIRI治疗MCRC患者的研究 在奥沙利铂治疗失败后接受FOLFIRI方案的MCRC亚洲患者中比较Aflibercept与安慰剂对照的一项随机、双盲研究 EFC11338 修订后方...

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药物临床试验：CTR20182286 | 卡培他滨片

CTR20182286 | 卡培他滨片 已完成 临床用于晚期转移性乳腺癌，结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB；第1.1版

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药物临床试验：CTR20181739 | 卡培他滨片

CTR20181739 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 HR-KPTB-BE-01;1.0

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药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

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药物临床试验：CTR20244187 | 优替德隆胶囊

...癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤，包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌） 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 BG02-2403

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药物临床试验：CTR20244187 | 优替德隆胶囊

...癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤，包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌） 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 BG02-2403

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