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药物临床试验：CTR20170594 | AMG416

CTR20170594 | AMG416 已完成 继发性甲状旁腺功能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; P...

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药物临床试验：CTR20251095 | 秋水仙碱片

...水仙碱片 进行中-尚未招募 1）缓解和预防痛风发作；2）甲状腺地中海热。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在中国受试者中进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 LWY2208...

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药物临床试验：CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片

CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片 进行中-招募完成 携带BRAF V600突变基因的癌症患者（不含黑色素瘤和乳头状甲状腺癌） VEBASKET研究 一项维莫非尼治疗BRAF V600突变癌症患者的开放性II期临床研究 MO28072（第6版）

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药物临床试验：CTR20192259 | 伊万卡塞片

CTR20192259 | 伊万卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 KHK7580在健康成人志愿者中的药代动力学研究 KHK7580在健康成人志愿者中的药代动力学研究 7580-202；1.3版

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药物临床试验：CTR20222176 | 注射用ZB001

CTR20222176 | 注射用ZB001 进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中进行的ZB001的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB001-01-001

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药物临床试验：CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片

CTR20201199 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗进行透析的慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 CJ-CINA-BE-P1；V1.0

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赣州市人民医院

...烧伤科、介入科、普通外科（肝胆胰外科、胃肠疝外科、甲状腺乳腺外科、血管疝外科）麻醉科。共有19个专业在国家药监局医疗器械临床试验机构备案管理信息系统完成了备案，包括消化内科、血管疝外科、甲状腺乳腺外科、...

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

CTR20241201 | HSP638DP 已完成 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

CTR20241201 | HSP638DP 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递...

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

... 已完成 治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 JSLE-A20210515

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