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药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普

CTR20242093 | 莱达西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价H...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233969 | N2102缓释片

...冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率 替格瑞洛缓释片与替格瑞洛片在餐后条件下的药代动力学试验 替格瑞洛缓释片...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211719 | 替格瑞洛片

...冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊

...控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 非诺贝特胶囊生物...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片

...冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片

...冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液

...管事件影响的研究 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的确诊动脉粥样硬化性心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高成人中评lepodisiran对主要不良心血管事件影响的3期、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究-ACCLAIM-Lp(a) J3L-MC-EZEF
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液

...法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220185 | 非诺贝特片

...续控制饮食。目前尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 非诺贝特片160 mg在中国健康受试者中空腹及餐后口服给药生物等效性试验 非诺贝特片160 mg在中国健康人体中单次空...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201989 | 非诺贝特胶囊

...控制饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 健康受试者...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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