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药物临床试验:CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20131377 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 抑郁症(
MDD
) 盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床研究 以盐酸文拉法辛缓释胶囊为阳性对照,评价盐酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症(
MDD
)患者的有效性和安全性; DVS20130...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240163 | Aticaprant
CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964
MDD
1004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240163 | Aticaprant
CTR20240163 | Aticaprant 进行中-尚未招募 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964
MDD
1004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241616 | 布瑞哌唑片
CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍(
MDD
)的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222691 | 郁枢达片
CTR20222691 | 郁枢达片 已完成 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照,评价郁枢达片治疗轻中度抑郁症(湿浊困脾、气机郁滞证)有效性和安全性Ⅲ期临床试验 YSDP-
MDD
-302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222691 | 郁枢达片
CTR20222691 | 郁枢达片 进行中-招募中 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照,评价郁枢达片治疗轻中度抑郁症(湿浊困脾、气机郁滞证)有效性和安全性Ⅲ期临床试验 YSDP-
MDD
-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243567 | LVP缓释胶囊
CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症(
MDD
) 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243953 | 布瑞哌唑片
CTR20243953 | 布瑞哌唑片 已完成 成人重度抑郁症(
MDD
)患者的辅助治疗;治疗成人和13岁及以上精神分裂症儿科患者;阿尔茨海默氏病所致痴呆相关的激越 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 HMYP79-24...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243953 | 布瑞哌唑片
...R20243953 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁症(
MDD
)患者的辅助治疗;治疗成人和13岁及以上精神分裂症儿科患者;阿尔茨海默氏病所致痴呆相关的激越 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243766 | 布瑞哌唑片
CTR20243766 | 布瑞哌唑片 已完成 ① 成人抑郁症(
MDD
)的辅助治疗;② 13岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗;③ 阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片生物等效性试验 BRPZ-BE-2...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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