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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药的有效性和安全性的III期、双盲、随机、平行分组...

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药物临床试验：CTR20212705 | 盐酸贝那普利片

...黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康成年受试者中的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、...

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药物临床试验：CTR20231034 | MK-7684A

...MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab联合帕博利珠单抗）辅助治疗与帕博利珠单抗辅助治疗的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究（KEYVIBE-010） MK-7684A-010

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药物临床试验：CTR20231034 | MK-7684A

...MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab联合帕博利珠单抗）辅助治疗与帕博利珠单抗辅助治疗的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究（KEYVIBE-010） MK-7684A-010

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药物临床试验：CTR20202237 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...库巴曲缬沙坦钠片 已完成 降低患有慢性心力衰竭（NYHA II-IV级）和射血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中随机、开放、两...

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广西医科大学第二附属医院

...或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。

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药物临床试验：CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF <40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健...

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药物临床试验：CTR20231209 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张索II受体括抗剂（ARB），与其...

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药物临床试验：CTR20191295 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

... 已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）的成人患者，用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其他心...

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药物临床试验：CTR20181185 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

... 已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF≤40%）的成人患者，用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其他心...

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