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药物临床试验:CTR20190082 | 吡拉西坦片
...西坦片在健康受试者中的生物等效性试验。 吡拉西坦片
800
mg随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉空腹/餐后状态下健康人体生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX015;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231663 | 布洛芬多释片
...设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(
800
mg,QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg,BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231663 | 布洛芬多释片
...设计评价空腹条件下健康受试者单次口服布洛芬多释片(
800
mg,QD给药)、早晚服用布洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg,BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片
...性草酸钙结石患者的治疗,男性患者每日尿酸排泄量超过
800
mg,女性患者每日尿酸排泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期进行重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且益处大于风险。 别嘌醇片生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190463 | 注射用替考拉宁
...宁-上市后安全性研究 评估接受替考拉宁较高负荷剂量(
800
mg q12h)和维持剂量(6- 12mg/kg qd)治疗的患者肾毒性等不良事件发生率的观察性研究 OBS16005;试验方案1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
广东省妇幼保健院
...进行了医疗器械临床试验备案。机构成立以来,全院已有
800
余人次研究人员完成各级GCP培训并取得证书;我院机构全体工作人员及各专业研究人员将严格按照GCP,秉承严谨细致的科学态度、实事求是的科研精神,保证临床试验过...
机构
发布于
7年前
2667 次浏览
广州中医药大学第一附属医院
...专业委员会主委单位。至今承担药物/医疗器械临床试验
800
余项,自2006起开始承接国际新药多中心临床试验,在全国中医院机构中处于领先地位。 备案17个药物临床试验专业:肿瘤、心血管、消化、肾病、风湿病、呼吸、内分泌...
机构
发布于
9年前
5098 次浏览
六盘水首钢水钢医院
...院占地面积91.3亩,建筑面积达5.3万余平方米。编制床位
800
张,现开放床位700张。设有临床科室31个,医技科室6个,机关后勤科室21个。胸痛中心、卒中中心、PCCM通过国家认证;中医康复科为全国综合医院中医药工作示范单位、...
机构
发布于
2年前
245 次浏览
苏州科技城医院
...于太湖之滨,由苏州高新区政府投资16亿新建,建筑面积1
800
00平方米,总规划床位1200张,一期建成投用床位
800
张。作为苏州市政府实事工程,医院于2016年5月正式投用。医院共设35个临床医技科室,已配备高能直线加速器、3.0磁...
机构
发布于
5年前
1270 次浏览
南方科技大学医院
...积2.66万平方米,一期建筑面积近10万平方米,可展开病床
800
张;二期外科综合大楼已在加紧建设中,建成后总建筑面积将达到22万平方米,床位规模增至1500张,力争2024年投入使用,为三甲医院创建奠定坚实的基础。医院开设临...
机构
发布于
2年前
460 次浏览
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