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药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗方案在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿...

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

CTR20222209 | TY-302胶囊 进行中-招募中 经二线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20201094 | TY-302胶囊

CTR20201094 | TY-302胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤 TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...1融合蛋白注射液 已完成 湿性年龄相关黄斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...妥单抗 已完成 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...进行中-招募中 人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌 302H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究（BEWELL-302研究） HDHY-OB756-PV-302

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究（BEWELL-302研究） HDHY-OB756-PV-302

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药物临床试验：CTR20170138 | 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片

...苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片用于高血压的III期临床研究（302） 评价苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片（5/50mg、5/100mg）用于苯磺酸氨氯地平片单药治疗无效的原发性高血压临床研究 BJHM-AMST-302

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