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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(
177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液
CTR20230317 | 镥(
177
Lu
)vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[
177
Lu
]
Lu
-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221475 |
177
Lu
-PSMA-617注射液
CTR20221475 |
177
Lu
-PSMA-617注射液 进行中-招募完成
177
Lu
-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221475 |
177
Lu
-PSMA-617注射液
CTR20221475 |
177
Lu
-PSMA-617注射液 进行中-招募完成
177
Lu
-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。 转移性激素敏感性前列腺癌中比较1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[
177
Lu
]JH020002注射液
CTR20233508 | 镥[
177
Lu
]JH020002注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[
177
Lu
]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[
177
Lu
]JH020002注射液的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[
177
Lu
]JH020002注射液
CTR20233508 | 镥[
177
Lu
]JH020002注射液 进行中-招募中 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[
177
Lu
]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[
177
Lu
]JH020002注射液的安全性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244217 |
177
Lu
-LNC1011注射液
CTR20244217 |
177
Lu
-LNC1011注射液 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌 评价
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Lu
-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 |
177
Lu
-LNC1010射液
CTR20243258 |
177
Lu
-LNC1010射液 进行中-尚未招募 生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价
177
Lu
-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 |
177
Lu
-LNC1010射液
CTR20243258 |
177
Lu
-LNC1010射液 进行中-招募中 生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价
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Lu
-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241097 |
177
Lu
-NYM032注射液
CTR20241097 |
177
Lu
-NYM032注射液 进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性
177
Lu
注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性
177
Lu
注射液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 |
177
Lu
-LNC1008注射液
CTR20242716 |
177
Lu
-LNC1008注射液 进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价
177
Lu
-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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