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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制 评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ...

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药物临床试验：CTR20213331 | 注射用BEBT-908

... EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌患者 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的多中心、开放性、三阶段Ib/II期临床试验 GBMT-908-109-P01

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药物临床试验：CTR20160016 | INC424片

CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201；V04

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白

...制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验 评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全耐受性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 SS-109-I01

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药物临床试验：CTR20132723 | 艾拉莫德片

CTR20132723 | 艾拉莫德片 已完成 类风湿关节炎 艾拉莫德片治疗活动性类风湿关节炎Ⅳ期临床试验 艾得辛（艾拉莫德片）治疗活动性类风湿关节炎的开放、单臂、多中心Ⅳ期临床试验 SIM-109

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药物临床试验：CTR20202041 | SHR4640片

CTR20202041 | SHR4640片 已完成 痛风 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 SHR4640-109

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药物临床试验：CTR20232811 | HS-10365胶囊

CTR20232811 | HS-10365胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 [14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 HS-10365-109

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药物临床试验：CTR20150407 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20150407 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 SP2086物料平衡研究 健康受试者单次口服磷酸瑞格列汀片物料平衡研究 HR-SP2086-109

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药物临床试验：CTR20202215 | HS-10234片

CTR20202215 | HS-10234片 已完成 乙型肝炎病毒 HS-10234 片在健康人体的空腹生物等效性试验 HS-10234 片在健康人体的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药、空腹生物等效性试验 HS-10234-109

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