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药物临床试验:CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS
005
的有效性、安全性 在
成年
活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS
005
)的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JS
005
-006-Ⅱ-AS
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
...估JS
005
的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国
成年
活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS
005
的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究 JS
005
-004-II-nr-axSp...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2020
005
3 | [14C]QL-007口服制剂
CTR2020
005
3 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在
成年
男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国
成年
男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-
005
;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片
...合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
... 化脓性汗腺炎 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎
成年
患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎
成年
患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
...剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康
成年
...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20200706 | YY-20394片
CTR20200706 | YY-20394片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验 [14C]YY-20394在中国
成年
男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 YY-20394-
005
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
...剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康
成年
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231370 | 依帕司他片
...司他片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康
成年
受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-
005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液
... 已完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH) KRN23在中国
成年
X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国
成年
X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症(XLH)患者中的有效性、药效学和安全性的开...
CDE
发布于
7月前
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