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药物临床试验:CTR20220980 |
注射
用
SKB
264
CTR20220980 |
注射
用
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264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
SKB
264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
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264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
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264-Ⅱ-05
CDE
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药物临床试验:CTR20220980 |
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264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
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药物临床试验:CTR20220980 |
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264 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
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药物临床试验:CTR20230825 |
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264 进行中-招募中 非小细胞肺癌
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264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究
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264-II-04
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264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究
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药物临床试验:CTR20244431 |
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MK-6204(
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535)
CTR20244431 |
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用
MK-6204(
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535) 进行中-招募中 晚期实体瘤
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用
MK-6204(
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535)
用
于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价
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用
MK-6204(
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535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-001(
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药物临床试验:CTR20244608 |
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500
CTR20244608 |
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500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究
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500治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究
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500-I-01
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