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药物临床试验：CTR20230818 | 泊沙康唑注射液

CTR20230818 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性曲菌病的治疗；侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的预防。 泊沙康唑注射液生物等效性试验 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20222343 | 泊沙康唑注射液

CTR20222343 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 1.侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的预防；2.口咽念珠菌病的治疗，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20233410 | 泊沙康唑注射液

CTR20233410 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20170811 | 泊沙康唑注射液

CTR20170811 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性真菌感染 泊沙康唑注射液在白血病患者中的药代和安全性研究 评价泊沙康唑注射液在侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性的 多中心、单臂、开放临床试验 ASK-LC-C183-1...

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药物临床试验：CTR20210836 | 泊沙康唑注射液

CTR20210836 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20190426 | 泊沙康唑注射液

CTR20190426 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究 单中心、开放、随机的Ⅰ期临床研究评估泊沙康唑注射液单次给药在健康受试者体内的药代动力学特征和安全性 HS...

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药物临床试验：CTR20232647 | 泊沙康唑肠溶片

...袭性曲霉菌病（IA）患者的有效性研究 上市后泊沙康唑注射液和泊沙康唑肠溶片治疗中国侵袭性曲霉菌病患者的有效性（全因死亡率）监测研究 MK5592-141

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

CTR20200721 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20211675 | 泊沙康唑注射液

CTR20211675 | 泊沙康唑注射液 已完成 免疫功能严重损伤患者（如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑注...

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药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

CTR20212904 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 适用于18岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者，或因化疗导致长...

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