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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶...

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药物临床试验：CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...3775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项盐酸伊...

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药物临床试验：CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌 一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的Ⅱ期临床研究 SCT200-B202；V1.0

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药物临床试验：CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结...

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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

... 左亚叶酸钠注射液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZYYSN-I-01

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药物临床试验：CTR20130130 | 亚叶酸钠注射液

...，但对维生素B12缺乏性贫血不适用。3、在化疗中，与氟尿嘧啶联合使用。 亚叶酸钠注射液健康人体生物等效性试验 亚叶酸钠注射液健康人体生物等效性试验 PT06-110408

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药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...TR20233890 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

...腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-004

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