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药物临床试验：CTR20212713 | 注射用QLF31907

CTR20212713 | 注射用QLF31907 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20220908 | IBI321

CTR20220908 | IBI321 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ib 期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的疗效和安全性的开放性、多中心、Ib期研究 CIBI321A103

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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子 进行中-尚未招募 恶性肿瘤合并胸、腹腔积液 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20241579 | IBI363

CTR20241579 | IBI363 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤的Ib期研究 评估IBI363联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ib期研究 CIBI363A103

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药物临床试验：CTR20201058 | AL8326片

CTR20201058 | AL8326片 进行中-尚未招募 妇科恶性肿瘤 AL8326片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究 AL8326片单药治疗妇科恶性肿瘤的Ib期临床研究 AL8326-CN-005

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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