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药物临床试验:CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...尼胶囊 进行中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全除术后的辅助治...
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药物临床试验:CTR20200504 | 达拉非尼胶囊

...尼胶囊 进行中-招募中 III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤完全除术后的辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼联合曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全除术后的辅助治...
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药物临床试验:CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...-尚未招募 不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓除术的急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除...
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药物临床试验:CTR20242858 | 注射用罗哌卡因缓释微球

... 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔除术后镇痛的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔除术后镇痛的疗...
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药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

...细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全除术后评估奥希替尼辅...
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药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

... 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

... 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)...
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药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

...组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者,甲状腺除术后血清TG检测的辅助用药,伴或不伴放射性碘扫描;无远端转移的分化型甲状腺癌患者,行甲状腺全切或近全切手术后,残留甲状腺组织放射性碘消融治疗的辅助用...
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药物临床试验:CTR20192653 | 非那雄胺片

...潴留的危险性; 降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺除术的危险性。 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-FNXA-P01;V1.0
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