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药物临床试验:CTR20202468 |
信
迪利
单抗
注
射液
CTR20202468 |
信
迪利
单抗
注
射液
主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估
信
迪利
单抗
联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估
信
迪利
单抗
联合Ramucirumab对比化疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706
注
射液
CTR20232313 | QL1706
注
射液
进行中-招募中 肝细胞癌 QL1706联合用药对比
信
迪利
单抗
联合贝伐珠
单抗
一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比
信
迪利
单抗
联合贝伐珠
单抗
一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片
... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合
信
迪利
单抗
注
射液
临床试验 YL-13027联合
信
迪利
单抗
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 |
注射
用RC88
...射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合
信
迪利
单抗
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价
注射
用 RC88 联合
信
迪利
单抗
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 |
注射
用RC88
...射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合
信
迪利
单抗
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价
注射
用 RC88 联合
信
迪利
单抗
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估
信
迪利
单抗
和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估
信
迪利
单抗
和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期肝细胞癌
信
迪利
单抗
联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究
信
迪利
单抗
联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估
信
迪利
单抗
和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估
信
迪利
单抗
和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估
信
迪利
单抗
和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估
信
迪利
单抗
和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223056 | ASKB589
注
射液
CTR20223056 | ASKB589
注
射液
进行中-尚未招募 局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者 ASKB589
注
射液
联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及
信
迪利
单抗
在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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