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晋城大医院

... 科教楼一层 药物临床试验机构办公室 生物等效性试验/人体生物利用度；Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验；Ⅳ期药物临床试验；上市后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验 晋城大医院于2019年5月获得药物临床试验机构资...

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首都医科大学宣武医院

...2层210房间 生物等效性试验 耐受性试验 药代动力学试验 人体生物利用度 Ⅱ期药物临床试验 Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 机构概况首都医科...

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湖州市中心医院

...旗路198号3号楼5楼药物临床试验机构办 生物等效性试验/人体生物利用度；药代动力学试验；Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验；Ⅳ期药物临床试验；上市后再评价；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验 ‍‍‍‍...

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广东药科大学附属第一医院

...0号（原王府井百货大厦）九层GCP办公室 生物等效性试验/人体生物利用度、耐受性试验、药代动力学试验、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 广东药科大学附...

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河北医科大学第二医院

...期临床试验研究室，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由郭力副院长担任，副主任由药...

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北京大学深圳医院

...，Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，生物等效性试验/人体生物利用度，耐受性试验，药代动力学试验，仿制药一致性评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验 伦理审查费用初次审查：6000元/项（药物、器械、体外诊...

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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

...指以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。” ✦“第二十一条药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。” ✦“第二十二条药...

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湖南省妇幼保健院

...的ⅡB/Ⅲ期双盲、随机、安慰剂对照的研究 5.法维拉韦片人体生物等效性研究 湖南省妇幼保健院成立于1947年，是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的省级现代化妇幼保健院；担负着全省妇女儿童的保健、医疗、科研...

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中山大学附属第一医院

...Ⅳ期药物临床试验（包括耐受性试验、药代动力学试验、人体生物利用度和生物等效性试验）；医疗器械临床试验；体外诊断试剂临床试验。 2、申办方资助或研究者发起的PMS、IIT 项目由临床研究中心负责，请到科研处申请（020...

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岳阳市人民医院（原岳阳市二人民医院）（岳阳市肿瘤医院、岳阳市红十字医院）

...剂临床试验；正在筹备规划中的项目： 生物等效性试验/人体生物利用度、耐受性试验、药代动力学试验、Ⅰ期药物临床试验 岳阳市二人民医院于2018年5月通过国家药物临床试验机构及专业资格认定检查，7月获得“药物临床试验...

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