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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

CTR20222968 | CHF6001 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢...

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药物临床试验：CTR20251727 | 盐酸米诺环素胶囊

CTR20251727 | 盐酸米诺环素胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染 ...

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药物临床试验：CTR20251436 | AK139注射液

CTR20251436 | AK139注射液 进行中-尚未招募 中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139注射液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251348 | 小儿热平颗粒

CTR20251348 | 小儿热平颗粒 进行中-尚未招募 用于儿童急性上呼吸道感染属外感风热，卫气同病证者，症见高热不退，有汗或少汗，鼻塞流涕，咽喉红肿，尿黄便干，舌质红苔薄白或薄黄，脉滑数。 小儿热平颗粒治疗儿童急性上...

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药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

CTR20251295 | 注射用QD202 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药...

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药物临床试验：CTR20251204 | LT-002-158片

CTR20251204 | LT-002-158片 进行中-尚未招募 化脓性汗腺炎 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次...

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药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片 进行中-尚未招募 用于既往至少接受过一线系统性治疗后发生进展且存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合...

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药物临床试验：CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20250945 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 盐酸他喷他多缓释片多剂量人体生物等效性试验 RF-TPTDER-B06

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药物临床试验：CTR20250890 | 盐酸西替利嗪干糖浆

CTR20250890 | 盐酸西替利嗪干糖浆 进行中-尚未招募 成人 过敏性鼻炎 荨麻疹、湿疹、皮炎、痒疹、瘙痒症 儿童 过敏性鼻炎 荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮炎、瘙痒症）引起的瘙痒。 盐酸西替利嗪干糖浆在健康人体空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20250782 | 氢溴酸伏硫西汀片（餐后）

CTR20250782 | 氢溴酸伏硫西汀片（餐后） 进行中-招募完成 成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体餐后状态下生物等效性试验。 氢溴酸伏硫西汀片（10mg）在健康参与者中餐后条件下的生物等效性试验。 VOR102-CTP-01

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