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药物临床试验:CTR20223070 | 依维莫司片

...、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者。 4、需要治疗干预但不适用手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。 5、用于治疗不需要立即手术...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...| 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 1...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...27 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 1...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...27 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 1...
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药物临床试验:CTR20223196 | 甲泼尼龙片

...肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、与适当的抗结核化疗法合用、器官移植。 内分泌失调疾病:原发或继发性肾上腺皮质不全(氢化可的松和可的松为首选药物,如有...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

昆明同仁医院

...目前,机构具备开展药物临床试验资质专业为呼吸内科、肿瘤科、消化内科,具备开展医疗器械临床试验资质专业为医学检验科。机构拥有独立的办公场所,办公设施齐全,各专业组医疗设施设备及抢救措施完善,有效保障临床...
机构 发布于1年前 91 次浏览

药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃食管肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克...
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药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
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药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
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药物临床试验:CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)

...合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301) 已完成 非霍奇金淋巴肿瘤 IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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