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药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于
肿瘤
放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于
肿瘤
放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)
...合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301) 已完成 非霍奇金淋巴
肿瘤
IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...6的研究 一项开放、多中心,为从既往研究治疗中获益的
肿瘤
患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床研究(Rollover Study) KN-RS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南宁市第二人民医院(广西医科大学第三附属医院)
...了药物临床试验机构资格认定公告(2013年第52号),认定
肿瘤
、呼吸、神经内科、心血管、肾病专业具有承担药物临床试验的资格。2017年,通过药物临床试验机构资格认定复核,并且新增胸外科、骨科、神经外科、妇科、泌尿...
机构
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液
...司亭注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年非髓性恶性
肿瘤
患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HPG-19K注射液与Auto-HHPG-19K注射液在...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...78 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募
肿瘤
本研究为一期随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液
...募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达(
肿瘤
细胞阳性比例分数≥50%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液
...R20233377 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液 进行中-尚未招募
肿瘤
表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 一项评价E10A联合帕博利珠单抗对照帕博利珠单抗治疗转移性或不可切除的复发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
东莞东华医院(中山大学附属东华医院)
...,通过认定的专业包括内分泌、心血管内科、消化内科、
肿瘤
内科、肾内科、呼吸内科、乳腺科。机构设立独立的临床试验机构办公室、资料室、临床试验药房,配备有办公电脑(含内外网);打印、传真、复印一体机;加湿器;抽...
机构
发布于
6年前
1493 次浏览
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