为您找到约 21,861 条结果，搜索耗时：0.0202秒

药物临床试验：CTR20242801 | 巴瑞替尼片

...药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-9...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的开放标签、随机...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241751 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...侵蚀性食管炎（EE）的愈合、胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌并降低十二指肠溃疡复发风险、病理性高分泌性病变（包括卓-艾综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

...腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床试验 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253304 | 鲑降钙素注射液

...eck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液的人体生物等效性试验 鲑降钙...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253153 | 注射用伏尼凝血素α

...者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF) 联合或不联合百因止治疗出血事件的安全性、疗效和药代动力学的临床研究 TAK-577-3002

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252214 | 二甲双胍恩格列净片

...食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）在健康受试者中的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片(VI)在中国健康受试者中空...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

...曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产） 进行中-招募中 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性...

CDE 发布于5年前 0 次浏览