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药物临床试验：CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

... 1.本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 ...

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...I治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01；

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状细胞癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...31178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...31178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏...

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药物临床试验：CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

...性研究 已接受伊基奥仑赛注射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性研究 CT103AC003

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