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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

... GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20241368 | 注射用Tafasitamab

...大B细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的随机、多中心、III期临床研究 ICP-CL-00903

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药物临床试验：CTR20221625 | GDC-9545

... GIREDESTRANT 联合 PHESGO 对比使用 PHESGO 有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 WO43571

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

...究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安慰剂相比的疗效和安全性的 III 期研究 B7451029; 修订版2

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药物临床试验：CTR20231349 | Teclistamab Injection

...+地塞米松（PVd）或卡非佐米+地塞米松（Kd）联合治疗的III期随机研究 64007957MMY3006

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 未经治疗的甲型血友病患者出血的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001

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药物临床试验：CTR20231349 | Teclistamab Injection

...+地塞米松（PVd）或卡非佐米+地塞米松（Kd）联合治疗的III期随机研究 64007957MMY3006

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV01

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