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药物临床试验：CTR20211528 | 他达拉非片

CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号：MR2020001JN

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 进行中-招募中 脑出血 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊 已完成 不可切除或转移性BRAF V600突变阳性黏膜黑色素瘤 在接受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国患者中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐（达拉非尼）联合迈吉宁（曲美...

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药物临床试验：CTR20181234 | 通用名：盐酸达拉他韦片，英文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽

CTR20181234 | 通用名：盐酸达拉他韦片，英文名：Daclatasvir Hydrochloride Tablets，商品名：百立泽 主动终止 慢性丙型肝炎 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安...

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药物临床试验：CTR20242225 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20242225 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-尚未招募 肺动脉高压PAH 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的开放标签研究 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的前瞻性...

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药物临床试验：CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊 主动终止 结直肠癌 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结...

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药物临床试验：CTR20181517 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普

...速维普 主动终止 慢性丙型肝炎 阿舒瑞韦软胶囊与盐酸达拉他韦片联合，用于治疗成人基因1b型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中...

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药物临床试验：CTR20181473 | SH229片

CTR20181473 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片与盐酸达拉他韦片的药物相互作用试验 评价SH229片与盐酸达拉他韦片在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 SHC005-I-04；V1.0

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药物临床试验：CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

... 多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床试验评价依达拉奉右莰醇注射用浓溶液序贯依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 SIM0308-302

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