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药物临床试验：CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 OWPB-015-BE

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药物临床试验：CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

CTR20181248 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（预试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验（预...

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药物临床试验：CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia；1.1版

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-...

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药物临床试验：CTR20190807 | 注射用FNS007

CTR20190807 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 注射用FNS007在健康人中的安全性和药代动力学研究 注射用FNS007在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 CATS-CO-077-Ia；1.1版

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片

CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片 主动终止 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20160513 | 塞来昔布胶囊

... 用于缓解骨关节炎(OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体餐后生物等效性试验 YQ-M-16-02 版本号：1...

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药物临床试验：CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片

CTR20171540 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-41

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药物临床试验：CTR20231142 | TUL01101片

...1142 | TUL01101片 进行中-尚未招募 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片与甲氨蝶呤片的药代动力学相互作用临床试验 评价TUL01101片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的Ⅰ期临床...

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