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药物临床试验：CTR20243108 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20mg）生物等效性试验 他达拉非片（20mg）在健康男性受试者中空腹和餐后状态下的单剂量...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

...-招募完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在...

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药物临床试验：CTR20131115 | 头孢克肟颗粒

...管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎；肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；急性胆道系统细菌性感染（胆囊炎、胆管炎）；猩红热；中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

... 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍；治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进...

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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

...40384 | 厄贝沙坦片 进行中-招募完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦...

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药物临床试验：CTR20220040 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的 人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20232035 | 重组人神经生长因子

...血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 SCZH-NGF

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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

...功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20243335 | 他达拉非片

...障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 他达拉...

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

CTR20170798 | LCZ696 50mg 已完成 急性心肌梗死后合并左心室功能不全 评估LCZ696在急性心肌梗死后高危患者中的疗效和安全性 评估LCZ696与雷米普利相比在急性心肌梗死后高危患者中在发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 ...

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