为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0138秒

药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232816 | HRS-5965片

CTR20232816 | HRS-5965片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233874 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20233874 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-招募完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

CTR20212351 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

CTR20212351 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212703 | 德谷胰岛素注射液

CTR20212703 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募完成 用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素药效学和安全性试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，采用葡萄糖钳夹技术评价空腹状态下德谷胰岛素注射液与“诺和达®”在中国健...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

CTR20232509 | 地拉罗司片 进行中-招募完成 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-招募完成 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

CDE 发布于10月前 0 次浏览